La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la aprobación del fármaco Amivantamab para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), un avance significativo en la lucha contra una de las formas más mortales de cáncer.

El Amivantamab, desarrollado por el departamento Innovative Medicine de Johnson & Johnson, es el primer anticuerpo monoclonal biespecífico dirigido específicamente para tratar tumores con mutaciones genéticas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en el CPCNP, demostrando una eficacia clínica sólida.

Expertos médicos celebran este avance, señalando que los pacientes con CPCNP que no respondían a tratamientos convencionales ahora tienen una nueva opción terapéutica que podría mejorar significativamente su calidad de vida y su pronóstico.

El cáncer de pulmón es la forma más prevalente de cáncer en Argentina y una de las más mortales. Según el Ministerio de Salud de la Nación, se proyecta un aumento del 20% en los casos para el año 2030, lo que destaca la importancia de innovaciones terapéuticas como el Amivantamab en la mejora de las tasas de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Este avance también subraya la importancia del testeo molecular para identificar mutaciones genéticas específicas que guíen el tratamiento personalizado de los pacientes con cáncer de pulmón, una práctica cada vez más crucial en la atención oncológica moderna.

La aprobación del amivantamab por parte de la ANMAT se suma a las autorizaciones de la FDA y la EMA, posicionando a Argentina como un país líder en la adopción de terapias innovadoras para el cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer.